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    ※ 什么產(chǎn)品在強(qiáng)制FDA 認(rèn)證管控范圍內(nèi)? FDA通用要求在美國聯(lián)邦法規(guī)21 CFR 1000-1005中包含所有LED產(chǎn)品而且需要向FDA申明, 但是普通LED燈等發(fā)射可見光的LED照明產(chǎn)品不在21 CFR 1000.3的強(qiáng)制FDA認(rèn)證管控范圍內(nèi)。 所以普通LED燈進(jìn)口美國市場不需要遞交FDA產(chǎn)品報告和年報,
    2500
    2022-01-16
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